TALASEMIYA KASALLIGINING DIAGNOSTIKASI VA ZAMONAVIY DAVOLASH USULLARI
Keywords:
talasemiya, gemoglobin, alfa-globin, beta-globin, anemiya, irsiy kasallikAbstract
Mazkur maqolada talasemiya kasalligining kelib chiqish sabablari, genetik va molekulyar asoslari hamda klinik belgilari haqida ma’lumot berilgan. Maqolada alfa va beta globin genlaridagi mutatsiyalar natijasida gemoglobin sintezining buzilishi, eritrotsitlarning yemirilishi va anemiya rivojlanish mexanizmlari yoritilgan. Shuningdek, kasallikning klinik belgilari, tashxislash usullari, asoratlari hamda zamonaviy skrining va davolash usullarining ahamiyati haqida qisqacha ilmiy ma’lumotlar keltirilgan. Ushbu maqola tibbiyot oliygohlari talabalari hamda shifokorlar uchun foydali hisoblanadi.
References
1.Weatherall D.J., Clegg J.B. (2001). The Thalassaemia Syndromes. Blackwell Science.
2.Cappellini M.D., Cohen A., Porter J. et al. (2014). Guidelines for the Management of Transfusion Dependent Thalassaemia. Thalassaemia International Federation.
3.Genetics Home Reference. (2023). Thallasemia. U.S. National Library of Medicine.
4.Higgs D.R., Engel J.D., Stamatoyannopoulos G. (2012). Thalassemia. The Lancet, 379(9813),373-383.
